选材：口腔上皮细胞或洋葱内表皮细胞（无色）【不能用紫色洋葱表皮细胞或叶肉细胞，防止色彩的搅扰】

  ②8%盐酸：a.改动细胞膜的通透性，加快染色剂进入细胞；b.使染色体中DNA与蛋白质分隔，有利于染色。

  【不能用绿色叶片、西瓜、血液等资料，防止色彩的搅扰；不能用马铃薯(含淀粉)、甘蔗、甜菜(含蔗糖)。】

  (2)仅有需求加热：还原糖判定，且必需水浴加热，不能用酒精灯直接加热。若不加热则无砖赤色沉积呈现。

  (3)非还原糖(如蔗糖)＋斐林试剂（水浴加热），现象不是无色而是浅蓝色[Cu(OH)2的色彩]。

  (5)斐林试剂：需混合参加，且现配现用；双缩脲试剂：需别离参加(先加A液，后加B液)。

  镜头与扩大倍数的联系：目镜越短，物镜越长，物镜间隔玻片越近，扩大倍数越大。

  ②到达浸透平衡后，只需存在液面差Δh，则S1溶液的浓度仍大于S2溶液的浓度。

  ③若S1为10%蔗糖溶液，S2为10%葡萄糖溶液(若都不可以透过半透膜)，则水分子由漏斗进烧杯使漏斗液面下降。

  （2）若用50%蔗糖溶液做试验，能产生质壁别离但不能恢复，由于细胞过度失水而逝世。

  试验时有必要用新鲜的肝脏作试验资料，若不新鲜细胞内的过氧化氢酶等有机物可能在细菌的效果失活。

  该试验探求中的自变量可以是反响物不同，也但是酶品种不同；因变量是反响物是否被分化。

  4、别离成果：滤纸条从上到下依次是“胡黄ab”。【色素带的宽窄与色素含量相关】

  （1）检测CO2的产生：使弄清石灰水变污浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。

  （2）检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与酒精产生反响，变成灰绿色。

  （1）洋葱根尖的培育 （2）装片的制造流程：解离（解离液）→漂洗（清水洗3min）→染色（龙胆紫或醋酸洋红）→制片

  （1）先在低倍镜下找到根尖分生区细胞：细胞呈正方形，摆放严密，有的细胞正在割裂。

  （1）为何每条根只能用根尖？取根尖的最佳时刻是何时？为何？答：由于根尖分生区的细胞能进行有丝割裂；上午10时到下午2时；由于此刻细胞割裂活泼。

  答：解离和压片的意图都是为了使细胞彼此别离开来；再加一块载玻片是防止盖玻片被压破。

  答：没找到分生区细胞；没找到处于割裂期的细胞；染液过稀；染色时刻过短等。

  1、试验原理：用琼脂块模仿细胞，琼脂块中含有酚酞，与NaOH相遇，呈紫赤色，可显现物质（NaOH）在琼脂块中的分散速度。

  答：减数第一次割裂会呈现同源染色体联会、四分体构成、同源染色体在赤道板方位成对摆放、同源染色体别离、移向细胞南北极的染色体别离由两条染色单体组成等现象；减数第2次割裂的中期，非同源染色体成单摆放在细胞赤道板方位，移向细胞南北极的染色体不含染色单体。

  （2）减数第一次割裂与减数第2次割裂比较，中期细胞中的染色体的不同点是什么？晚期呢？

  答：减数第一次割裂的中期，两条同源染色体别离摆放在细胞赤道板的两边，晚期在细胞南北极的染色体由该细胞一整套非同源染色体组成，其数目是体细胞染色体数的一半，每条染色体均由两条染色单体构成；减数第2次割裂的中期，一切染色体的着丝点摆放在细胞的赤道板的方位。晚期细胞南北极的染色体不含染色单体。

  1、原理：低温可以按捺纺锤体的构成，使细胞也不能割裂成两个子细胞，导致细胞中染色体数目加倍。

  （1）洋葱长出约1cm左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培育36h。

  （2）取根尖约0.5-1cm，用卡诺氏液中浸泡0.5-1h，固定细胞的形状，再用95%的酒精冲刷2次。

  （4）查询比较：视界中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目产生改动的细胞。

  3、评论：秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，这两种办法在原理上有什么相似之处？

  答：秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，其原理都是按捺纺锤体的构成，使染色体不能移向细胞南北极，而引起细胞内染色体数目加倍。

  1、要求：查询的集体足够大；选取集体中发病率较高的单基因遗传病。【如红绿色盲、白化病、高度近视等】

  1、常用的生长素类似物：α-萘乙酸（NAA），2,4-D,，苯乙酸（IPA），吲哚丁酸（IBA）

  2、办法：浸泡法：要求溶液的浓度较低，而且最好是在遮荫和空气中水分含量较高的当地进行处理。

  沾蘸法：把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下（约5s），深约1.5cm即可。

  3、预试验：先规划一组浓度梯度较大的试验进行探究,在此基础上规划详尽的试验。

  4、操控无关变量：如处理的时刻长短应该共同,所用到的植物资料尽可能做到条件相平等。

  3、成果：试管内产生呈现砖赤色沉积的是糖尿病患者的尿液，未呈现砖赤色沉积的是正常人的尿液。

  （1）酵母菌可以用液体培育基来培育，其添加状况与培育液中的成分、空间、pH、温度等要素有关。

  选用抽样检测的办法：先将盖玻片放在记数室上，用吸管汲取培育液，滴于盖玻片边际，让培育液自行进入，剩余培育液用滤纸吸去，待酵母菌细胞悉数沉降到计数室底部，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，预算试管中的酵母菌总数。

  ②汲取培育液计数前要将试管悄悄振动几回，意图是使培育液中的酵母菌均匀分布，削减差错；

  ③假如一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当采纳怎样的办法？答：添加稀释倍数

  2、试验要求：（1）水族箱有必要是密封的，且通明，放置于室内通风、光线杰出的当地，但要防止阳光直。

  （2）组成成分：非生物成分、生产者、顾客和分化者 （3）各生物成分的数量不宜过多，避免损坏食物链

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