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测试秘籍丨原子力显微镜(AFM)
时间: 2024-03-01 20:45:49 作者: 乐鱼官方网站在线登陆入口
产品型号及含义

  原子力显微镜不但能像扫描隧道显微镜(STM)那样观察导体与半导体材料的表面现象,而且能用来观察诸如玻璃、陶瓷等非导体表面的微观结构,还可以在气体、水和油中无损伤地直接观察物体。

  原子力显微镜(Atomic Force Microscopy,AFM)是一种具有原子级别高分辨率的新型表面分析仪器,它不但能像扫描隧道显微镜(STM)那样观察导体与半导体材料的表面现象,而且能用来观察诸如玻璃、陶瓷等非导体表面的微观结构,还可以在气体、水和油中无损伤地直接观察物体,大大地拓展了显微技术在生命科学、物理、化学、材料科学和表面科学等领域中的应用,具有广阔的应用前景。

  AFM 进行表面分析的基础原理如下:AFM 中有一由氮化硅片或硅片制成的对微弱力极敏感的弹性臂,微悬臂顶端有一硅或碳纳米管等材料制造成的微小针尖,控制这一针尖,使其扫描待测样品的表面,这一过程是由压电陶瓷三维扫描器驱动的。当针尖与样品表面原子做相对运动时,作用在样品与针尖之间的力会使微悬臂发生一定量的形变。通过光学或电学的方法检验测试微悬臂的形变,转化成为图像输出,即可用于样品表面分析。简单地说,原子力显微镜是通过一系列分析样品表面与一个微弱力敏感元件之间的相互作用力来呈现材料表面结构的。

  扫描时如果控制针尖一直与样品表面原子或分子接触,那么这种工作模式称为接触模式。在这一过程中,针尖原子与样品表面原子之间力的作用主要体现为是两者相接触原子间的互斥力(大小约为10-8-10-11 N)。接触模式下工作的原子力显微镜可得到稳定的、高分辨率的样品表面图像。但是这种工作模式也有它的不足之处:当研究易变形的样品(液体样品)、生物大分子等的时候,由于针尖与样品原子非间接接触,会使样品表面的原子移动、粘附于针尖或者发生较大形变,从而造成样品损坏、污染针尖或者结果中出现假象。

  扫描时如果控制针尖一直不与样品表面的原子或分子接触,那么这种工作模式称为非接触模式。非接触工作模式下由于扫描样品时针尖始终在样品上方5-20 nm 距离范围内,针尖与样品间的距离较接触模式远,所以获得的样品表面图像分辨率相对接触模式较低。但正是这一距离也克服了接触模式的不足之处,不再会造成样品的损坏、针尖污染等问题,灵敏度也提高了。

  扫描时如果控制针尖间歇性的与样品表面的原子或分子接触,那么这种工作模式称为间歇接触模式,也称为轻敲模式,常通过振动来实现针尖与样品的间歇性接触。该模式下微悬臂的振动是由磁线圈产生的交流磁场直接激发的,针尖与样品表面原子作用力主要是垂直方向的,不再受横向力的影响。间歇接触工作模式集合了接触与非接触模式的优点,既减少了剪切力对样品表面的破坏,又适用于柔软的样品表面成像,因此特别适合于生物样品研究。

  AFM 的硬件系统由力检测部分、位置检测部分和反馈控制管理系统三部分所组成。图1 所示为AFM 的工作原理图,从图中能够准确的看出,AFM 是通过集合以上三个系统来将样品的表面特性反映出来的:在AFM的工作系统中,使用由微小悬臂和针尖组成的力检测部分来感应样品与针尖间的作用力;当微悬臂受力形变时,照射在微悬臂末端的激光会发生某些特定的程度的偏移,此偏移量反射到激光检测器的同时也会将信号传递给反馈控制管理系统;反馈控制管理系统根据接受的调节信号调节压电陶瓷三维扫描器的位置,最终通过显示系统将样品表面的形貌特征以图像的形式呈现出来。

  原子力显微镜研究对象可以是有机固体、聚合物以及生物大分子等,样品的载体选择范围很大,包括云母片、玻璃片、石墨、抛光硅片、二氧化硅和某些生物膜等,其中最常用的是新剥离的云母片,根本原因是其非常平整且容易处理。而抛光硅片最好要用浓硫酸与30%双氧水的7∶3 混合液在90 ℃下煮1h。利用电性能测试时需要导电性能好的载体,如石墨或镀有金属的基片。

  利用原子力显微镜来观测材料的样貌进行成像的时候,材料与探针之间出现相应作用力改变能够很好的反映出材料表面的三维图像。能够最终靠数值分析出材料表面的高低起伏情况,因此,在利用原子力显微镜对材料来图像分析的时候,可以轻松又有效地发现材料表面的颗粒程度、粗糙程度、孔径分布以及孔的结构等。可通过这种成像的方式把材料表面的情况形成三维图像进行模拟显示,促使形成的图像更加利于人们观察。

  在对粉体材料来分析和研究的时候,可通过原子力显微镜来逐渐分析原子或者分子中尺度,来保证可以准确观测晶体以及非晶体的位置、形态、缺陷、聚能、空位以及不同力之间的相互作用。一般来说,粉体材料大多数都是使用在工业中的,但是现阶段有关于检测粉体材料的方法还是十分少的,研制样品也相对来说还是比较困难。原子力显微镜其实就是一种新兴的检测方式,具有操作方便、制样简单等特点。很多专家学者觉得,人们使用化学方式研制出了SnS粉末,利用原子力显微镜把涂在硅基板上的材料来成像,从图像上我们很容易发现此类材料具备分布均匀的特点,每一个大约15nm。

  专家学者经过不断研究和分析得到了很多晶体生长的模型,但是经过更加深入的分析和研究发现这些理论模型和真实的情况是否相同还是具有一定差别,也慢慢的变成为学者讨论和研究的重点,所以人们希望能够通过显微镜来监测和观察生长过程。虽然,使用传统的显微镜已经观测出一定的成果,但是由于这些光学显微镜、激光全息干涉技术等存在分辨率不是十分高、实验条件不是很好和放大不足等问题,使得研究过程出现很大困难,导致不能观测纳米级的分子等。原子力显微镜的发展,为科学家们研究纳米级分子或者原子提供了依据,也成为了专业技术人员研究晶体过程的重要方式。利用这种显微镜具有的能够在溶液中观察以及高分辨率等特点,能够保证科学家们能够很好的观测到晶体生长过程中的纳米级图像,从而不断分析和掌握材料的情况。

  病变这一生理过程与细胞的形态和力学性质有关。细胞形态学的变化会影响和反映细胞性质、功能和细胞微环境的改变。健康细胞与病理状态的细胞在机械性能上是完全不同的。抓住这一点,可通过AFM 测量出的细胞弹性性质识别癌细胞,以及辅助诊断红细胞相关的各种疾病等,从细胞层面上对各种疾病进行早期诊断和治疗。

  AFM也是观察细胞生物过程很有效的工具。研究痘病毒和活细胞,得到了痘病毒感染活细胞全过程的AFM 图。通过活着的细胞观察子代病毒颗粒,并用AFM 在水溶液环境中在分子水平分辩出有规则重复的烙铁状结构和准有序的环状结构。观察中发现: 在感染前后最初几小时,细胞并无显著变化; 子代病毒粒子沿细胞骨架进入细胞内部,还有胞吐、病毒颗粒聚集等现象。通过AFM 图像能够准确的看出哑铃状小泡逐渐形成、消失并在细胞膜表明产生凹陷的全过程。

  在生物体内,DNA 与蛋白质间的相互作用有着同样举足轻重的地位。在转录、翻译的过程中,DNA 与特定的蛋白质如解旋酶、聚合酶、启动因子等的结合就决定着生命活动的开启。Gilmore 等利用AFM 以每500 ms 拍摄1 次的速度,清晰地观察到了蛋白质在DNA 上的结合情况。因此,AFM 可以真正让我们深入地“看到”生命活动的本质。

  细胞不论在静止状态还是活动状态,都会产生与生命状态紧密关联的、有规律的电现象,生物电信号包括静息电位和动作电位,其本质是离子的跨膜流动。因此,研究细胞的电生理学也成为了生命科学领域一个重要的分支。在AFM 系统中增加了导电模块,在迎春花细胞、酵母菌细胞等样品和探针之间加一个偏压,在扫描的过程中,同时获得样品的表面形貌和电流像,且在成像的同时检测探针和细胞样品之间的电流,得到样品表面形貌和局域电流分布及两者之间的对应关系,以此来实现AFM 在纳米尺度上对细胞样品电学特性的分析检测。

  《Nano Letters》北工大程晓鹏等:采用原位电化学扫描电镜,首次实现工况条件下对固态电池锂枝晶生长行为的原位观察

  基因和细胞治疗解决方案详解:加速的实验室——丹纳赫 以科技加速新疗法开发

  政策利好!2000亿级财政贴息医疗设施更新改造落实——欧罗拉生物科学技术解决方案